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RNase A是一种嘧啶特异性的核酸内切酶，可断裂RNA上的胞嘧啶或尿嘧啶核苷与相邻核苷酸之间的5'磷酸二酯键，形成2',3'-环磷酸衍生物，并进一步水解成3'C或3'U寡聚核苷酸。该酶仅作用于RNA，对DNA不起作用，可用于DNA样品中RNA的去除。

本制品是经基因工程改造，在酵母中表达并多次纯化分离而得，与天然提取的RNaseA相比，大规模重组表达的酶具有纯度高、批次稳定性好的优势。

• 质粒或基因组DNA抽提过程中RNA的去除；
  
• 高通量测序时DNA样本中RNA的去除；
  
• 确定DNA或RNA单碱基突变的位置；
  
• 制备重组蛋白过程中RNA的去除。

• RNaseA激活剂：钠、钾盐类。在低盐浓度(0～100mM NaCl)下，RNase A可作用于单链、双链RNA以及RNA和DNA杂交体，在0.3M NaCl以及更高浓度溶液中，RNase A仍然可以作用于单链RNA。
  
• RNaseA抑制剂：烷基化His12/His119、DEPC、4M GuSCN、β-巯基乙醇、重金属、RT33。

• 最高活性温度为60℃；
  
• 反应pH值范围为6～10，最适pH7.6；
  
• 推荐RNase A的使用浓度为1～100μg/mL；
  
• 使用前无需再加热处理。